患者提问：短时间内，肌肉萎缩了以后还会长回来吗? 专家指导： 短时间内肌肉不活动，不收缩及局部的循环不好等引起的肌肉萎缩，没有感觉障碍没有神经的损害应该可以恢复的。建...[详情]

身体营养的作用不容忽视，对于重症肌无力患者来说也是如此，不少人因为得了重症肌无力感到异常痛苦，但是又不知道应该如何是好，这样只会加重病情。专家指出，对于患有重症肌...[详情]

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。 此病...[详情]

重症肌无力是常见的神经内科疾病，该病会影响患者的日常生活，带来了很多不便。那么，对于诊断重症肌无力有哪些依据呢? 重症肌无力属于一种神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病...[详情]

小丽(化名)一直不敢结婚，因为她是重症肌无力患者，害怕这个病会遗传给下一代，所以拒绝了所有对她有好感的男孩。可能和小丽一样患有重症肌无力的患病还有不少，对于其是否会...[详情]

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分...[详情]

眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌，是一种任何年龄均可起病的疾病类型。约60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。 为什么会得眼肌型重症肌无力? 第...[详情]

肌无力的发作属于自身免疫系统，对于肌无力患者来说，可能成年人可能在发现自己身体不适的时候可以把握时机，及早接受检查和治疗，但是对于孩子来说，因为年幼，因此无法正确...[详情]

眼肌型重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病，任何年龄均可起病。其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数患者可能在起...[详情]

重症肌无力患者发生危象后，其病死率为15.4%～50%。既是危险的征象，那么，我们更应了解其诱因，从而有针对性的进行预防，这样才能有效避免危象的发生。重症肌无力危象的诱因包...[详情]