眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌，是一种任何年龄均可起病的疾病类型。约60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。

　　为什么会得眼肌型重症肌无力?

　　第一类是先天遗传性，称先天性肌无力综合征。此外常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。但是可一般来说，因感染而患病的比较常见。

　　眼肌型重症肌无力的表现

　　上睑皮肤松弛：部分老人肌肉渐瘦 削，致面部皮肤松弛起皱纹，有的则上脸皮肤松弛下垂而超过了上睑缘(外层超过内层)，不是老人也可能发生这现象，衡量上睑下垂须以上睑的内层上睑缘为标准，上睑皮肤过于松弛者可手术。

　　斜视：眼球转动障碍可伴见斜视，也可不斜，肌无力患者多半不斜，很少数是轻度单眼外斜，双眼更少，个别是一眼正位而另眼向外上方或内下方偏斜，双眼角膜下缘不在同一水平线上，若在幼儿时发病的，则外上方之斜眼视线被上睑遮住，影响视力发育而后来可成弱视(视力减弱)，其他斜视日久后也可能弱视。

　　复视：看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在脑内融合成一个像。部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾侧时可减少复视程度，患者多可侧头看物。但是，如肌无力后，重新出现复视，则可能是肌无力复发之预兆。以下3个类型基本都伴眼型症状，但极少数可无。

　　眼球转动障碍：每个眼球外壳附着了六条眼外肌肌腱，管理它的各方向灵活转动及双眼转动之平行与协调，约三分之二肌无力患者可伴转动障碍，程度不一。

　　温馨提示：眼肌型重症肌无力的危害是很大的，而只有当我们对这些知识有了了解，早期就诊、及时治疗，才能对控制病情进展和改善生活质量产生长远的意义。如果您还有疑问，可在线咨询，或者拨打健康热线：028-68760707进行了解。