肌无力虽然是一种难治之症, 但却是可治之症。大量临床资料证实, 治疗越早效果越好。肌无力难诊断的根本原因, 是因为病 人对这种病的表现一无所知, 出现症状时不知道应该看哪一科...[详情]

肌肉无力，医学上称为重症肌无力，患上这种疾病的患者，其痛苦程度不言而喻，那么，这种疾病是不是会遗传呢?会不会给我们的下一代造成什么影响呢?下面就一起来看一下吧。 重症...[详情]

重症肌无力已经被列为十大难治疾病之一，医学上有不死的癌症之称。此病若治疗不当或日常生活不注意，极易发生肌无力危象而导致死亡。那么，下面就为大家介绍重症肌无力的注意...[详情]

患者发现自己出现了眼睑下垂的情况，很疑惑是怎么回事，其实，这很可能与重症肌无力有关。重症肌无力一般有以下的表现： 1、全身无力 病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手...[详情]

重症肌无力有一定遗传性。 重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之四以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之三十六。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺...[详情]

重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的，发生于神经肌接头的自身免疫性疾病。根据年龄分为成人型、儿童型和少年型。成人型较常见，成人型中根据受累、...[详情]

眼前这位患者邹先生今年33岁，在成都西南脑科医院经实验室检查、影像学检查及专家会诊后，确诊为重症肌无力。患者邹先生看到重症这样的字眼，有些着急。前来查房的成都西南脑...[详情]

重症肌无力是一种危害很大的疾病，严重者可出现危象，危及生命。 重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，通俗地说，就是我们肌肉的活动需要靠...[详情]

重症肌无力是一种获得性的自身免疫性神经肌肉接头疾病，在临床上主要表现为受累骨骼肌的病理性，易疲劳现象和持续的。 重症肌无力具有一定的波动性，根据受理范围和病情的严重...[详情]

重症肌无力是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗...[详情]