重症肌无力有一定遗传性。重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之四以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之三十六。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。

　　另一些家族性重症肌无力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明。

　　此外，约百分之九的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与多方面基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。

　　一般来说，大部分重症肌无力患者没有遗传倾向，仅有极少部分家族性重症肌无力患者可能与遗传因素有关。

　　重症肌无力不会感染

　　传染源、传播途径、易感染人群是引发传染病必备的三个条件，而重症肌无力属于免疫系统疾病，主要是由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与，并不具备传染源的特性，所以，一般不会传染。

　　重症肌无力患者能否生育

　　对于患有重症肌无力的孕妇来说，分娩时期出现并发症的机率会比正常的孕妇大的多，较常见的症状便是胎膜早破。而服药会对胎儿造成一定的影响，所以，女性重症肌无力患者应实施避孕。在治疗后症状改善或者病情不再波动时才可以考虑妊娠，但必须积极预防产后发生肌无力危象;已经怀孕的患者，医生建议剖腹产，避免由于重症肌无力而引起子宫收缩不良引起产后大出血。即便不考虑重症肌无力的遗传性，患者是否生育也要考虑自身的康复情况，在医生的建议下进行生育计划。

　　重症肌无力危害不可小觑，越早手术放心越好

　　重症肌无力的发病人群从新生儿到老年人均可以发病，女性发病高峰在20～30岁，男性发病高峰在50～60岁，一般都合并胸腺瘤。重症肌无力起病隐秘，且患病过程中常常反复发作，严重者生活不能自理，瘫痪在床。目前，成都西南脑科医院采用""脑立体定向仪+神经调控治疗术治疗重症肌无力，拓宽了应用范围、提高了手术安性、减轻了病人痛苦，受到了患者的好评。

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