重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的、获得性的自身免疫性疾病。它主要是神经-肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体受到损伤，重症肌无力的患者往往在血液当中，含有乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体选择性的攻击突触后膜乙酰胆碱的受体，导致不能和乙酰胆碱神经递质结合，从而不能够引起后续的肌肉收缩，导致肌肉的无力。具有活动后症状明显加重，经休息后有所减轻的特点。部分重症肌无力病人合并胸腺瘤。

　　重症肌无力的表现

　　重症肌无力根据不同临床表现分为眼肌型、全身型两类。眼肌型主要表现为眼部肌肉无力，眼皮无法上抬，视物模糊、重影等;全身型表现为全身任何部位肌肉无力，包括言语不利、吞咽困难、喝水呛咳，甚至导致日常生活中行走、上下楼无力，严重者影响呼吸肌功能导致呼吸困难，出现肌无力危象。如给予合理的治疗，大多数患者可以得到缓解。

　　重症肌无力的原因是什么?

　　目前这种疾病的发病机制还不明确，多考虑和感染、药物以及环境的因素有一定的关系。

　　1、自身免疫系统异常：临床研究发现，患有该病的人群即便在治疗后临床病症都消失了，但是人体的免疫指标却还是异常状态。医生指出，这很有可能就是重症肌无力易复发、病情不稳定的重要原因之一。

　　2、与遗传有关：近些年来，随着许多自身免疫疾病的研究发现，重症肌无力的发作不仅和主要的组织相容性抗原复合物基因有关系，还发现它与非相容性抗原复合物也有一定的关系，例如，免疫球蛋白、细胞因子、T细胞受体等。所以，如患者家族中有重症肌无力患者存在，那定期到医院进行检查就是很有必要的，便于能及时的发现病症，尽早的治疗，以免重症肌无力为患者带来更大的影响。

　　3、生活环境因素影响：长期生活在环境污染严重的地区会导致人体免疫力下降，过度劳累会导致人体免疫功能紊乱，如果发生了某些病毒感染，还会诱发一些基因缺陷等。人体免疫力下降或者诱发的基因缺陷都有可能使重症肌无力趁虚而入，所以，提高自身的免疫力是很重要的，平时可通过运动来增强体质，多运动还可以锻炼身体的灵活性，对预防重症肌无力很有好处。

　　患上重症肌无力之后，患者如果不能及时的治疗，严重者会瘫痪在床，生活不能自理，终身需要服药控制，对患者带来很大的影响。所以，日常生活中做好重症肌无力的预防工作是很有必要的，已经患病的人群要积极配合治疗，尽量将病痛降到较低。

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