眼肌型重症肌无力是重症肌无力类型中较为多见的疾病，一般以儿童较容易患病，儿童眼肌型重症肌无力的分型不同，其表现也是不同的，儿童眼肌型重症肌无力是什么病种分型是很多家属都很关心的问题。

　　患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其它肌群受累的临床和电生理所见。发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视。重症者双眼几乎不动。

　　儿童眼肌型重症肌无力的分型：

　　1.少年时重症肌无力为后天获得性肌无力，是小儿重症肌无力中较常见的一型，发病年龄为2～20岁，多数于10岁以前发病，女:男为2～6:1，发病可以为隐匿性，也可以急性起病，常为急性发热性疾病所诱发，可以查到血清中乙酰胆碱受体抗体，国外病例大多在10岁以后发病，以全身型为主。

　　2.新生儿一过性重症肌无力是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力，仅见于母亲患重症肌无力所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7，患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉麻痹。

　　3.先天性肌无力综合征是指非重症肌无力母亲所生婴儿发生的重症肌无力，本病与常染色体遗传有关，同胞也常患此病，多数病例胎动即弱，出生后以对称，持续存在，不眼外肌无力和上睑下垂为特点，血清中无乙酰胆碱受体抗体，病程一般较长。

　　少数患儿可自行缓解，新生儿期主要表现为哭声低弱，喂养困难，本型初发时症状较轻，诊断常比较困难，少数病例可自然缓解，但多数常持续时间长，症状不重而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。

　　如果孩子出现眼肌型重症肌无力，作为患者的家属应该及时带孩子到医院进行医治，千万不要耽误了治疗时机。如有任何疑问，可点击在线咨询或拨打24小时健康热线：028-68760707进行了解。