重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，年轻人多见;10%~ 15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。重症肌无力的分类不同，所表现的重症肌无力的症状也有所差异，因此重症肌无力在治疗上也不尽相同，为了帮大家更好的了解重症肌无力如何治疗，成都西南脑科医院医生为我们详细介绍重症肌无力危象的含义及类型。

　　肌无力危象是什么，肌无力大家有一定的了解，但是谈及肌无力危象很多人是一头雾水。很多人甚至认为肌无力危象就是肌无力的危害，其实这只是望文生义，肌无力危象是一种学术性语言，是指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命。肌无力危象有以下三种表现形式。

　　 第一种重症肌无力危象的类型 是肌无力危象，即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼 吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，较后呼吸停止。可反复发作或迁延成慢性。

　　第二种肌无力危象是胆碱能危象，即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等)，烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。

　　重症肌无力危象的类型的第三种表现为反拗性危象，是指难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。反拗性危象多在长期较大剂理用药后发生。肌无力危象对于患者的治疗很关键，所以需要医生和患者自已都要特别的重视。

　　温馨提示：如果您在生活中遇到健康方面的烦恼问题或者您的朋友和家人需要帮助的时候，你可以通过电话：028-68760707和成都西南脑科医院取得联系。成都西南脑科医院将有医生在线为您解答相关疾病问题，根据病情提供专业治疗方案，尊重保护患者个人隐私。