重症肌无力是什么病呢?相信大家都会有这种疑问,其实这种疾病和遗传有一定的关系,任何年龄段的人都有可能患有这种疾病,所以针对大家的疑问,今天小编就为大家简单的介绍一下。
重症肌无力是一种本身免疫系统疾病,患者会呈现多种病症,带来许多痛苦。病人肌肉无力的病症在早晨轻、晚间重,以及运动后加重,休息和服用抗胆碱酯酶药物后局部缓解。受累的肌肉依次为眼外肌、延髓肌、颈部肌肉、四肢及躯干肌肉。
重症肌无力的发病人群主要是年轻人,但是各个年龄段均有发病记载。其较危险的情况一般分为三种,即肌无力危象、胆碱能危象和反拗危象。
人的呼吸不仅靠肺,还要靠膈肌的上下运动,当肌无力症状累及到膈肌时,就会发生肌无力危象。重症肌无力患者需要用胆碱酯酶抑制剂治疗,当药物过量时,会引起自主神经兴奋过度,而出现大汗、口腔分泌物增大、心率变慢等症状,这就是胆碱能危象。反拗危象就是抗重症肌无力药物无效所发生的症状。后两者需要及时停药观察,并且密切观察变化。
重症肌无力危象常常由肺部感染诱发,并且临床上此类患者死亡的主要原因也是肺部感染不能控制而导致多器官功能衰竭。因此,肌无力患者在坚持服药的基础上,一定要尽可能避免发生呼吸道感染、消化道感染性疾病,防止危象发生。
重症肌无力很难,但通过一些药物和手术干预,症状可以得到缓解。其发病与长期奔波劳累、起居异常有很大关系。因此,个人应多注意劳逸结合,提高疾病的预防。
重症肌无力的预防方法:
1.避免抽烟、喝酒
2.保持生活规律,避免过度疲劳,保证充足睡眠。
3.保持情绪平衡,避免过度兴奋、紧张、生气、焦虑等。
4.避免拿取重物和剧烈运动,减少体力的消耗。
5.营养均衡,保持正常体重,切忌勿太瘦或太胖。
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