50多岁的老陈,是某建筑企业职工,每天忙忙碌碌,一直干劲十足,是工地的领班,有着不错的收入。可近几个月以来,总是感到稍一活动就容易疲劳,无力,提不起精神,到了傍晚尤其明显。一开始也没重视,心里想,也许确实是年纪也不轻了,工作太忙了,累了,疲劳也很正常,休息一下缓缓劲,确实有好一些,但并不能从根本解决问题。较近一段时间感觉说话都不那么利索了,家里人慌了,他自己也紧张了,于是到医院检查,这一查,诊断是重症肌无力。
重症肌无力是一种罕见的自身免疫系统疾病,它会影响患者的肌肉。当肌肉接收到神经信号时,会正常收缩。传递神经信号的化学物质叫乙酰胆碱,肌肉通过肌细胞表面的乙酰胆碱接收器接收信号。在重症肌无力患者体内,他们的免疫系统误将这些接收器当作异体物质,因此产生抗体攻击它们。结果,肌肉接收不到收缩的信号,所以变得没有力量。
患者面部、手臂和腿部的肌肉尤其会显得没有力量。女性重症肌无力患者多于男性患者。这种病症通常发生在20~30岁女性之中,而男性在50岁后才会发作。
重症肌无力的主要症状
重症肌无力没有特定的发展过程,不可预估。它发展的速度可能很缓慢,也可能十分快。这种病症常常是急性发作期与缓和期交替出现。
患者肌肉会异常地快速疲劳。比如,反复尝试拿起重物会使手部抓握越来越无力。大部分患者眼睑无力下垂,出现复视,这是因为使眼睛活动的肌肉也变得无力。
面部、喉咙、发音及颈部的肌肉也会变得无力,这导致患者说话困难(如发音不清)、进食或吞咽(引起哽噎或咳嗽)困难。
有些患者手臂和腿部无力。病情严重的患者,控制呼吸的肌肉也没有力量。月经期、压力或感染等状况都会诱使病情发作。
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