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先天性重症肌无力是什么?

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  先天性重症肌无力给患者带来了诸多不便,严重影响患者的健康和生活,也给患者的身心造成极大的伤害。增加对疾病的了解,有助于预防和治疗疾病。那么,先天性重症肌无力是什么呢?接下来,我们就跟随医生一起来了解一下吧!

  先天性重症肌无力是什么?

  先天性重症肌无力是由遗传因素而得上的,指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。

  先天性重症肌无力的症状不是暂时性的,而是持续性的,无缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食,全身肌无力少见,严重影响患者的生活及工作。

  因此,出现先天性重症肌无力的症状要及早到正规专业的医院进行相关的检查及治疗,以免延误病情,造成严重的后果。另外,患者还要养成一个良好的生活习惯,这对病情的康复是非常有利的。

  成都西南脑科医院正规专业深受百姓信赖

  成都西南脑科医院是经相关部门批准,按照既定规模创建的一所脑病医院,一直坚持为患者提供品质、专业的医疗服务。设有:脑肿瘤神经外科、微侵袭功能神经外科、脑血管病诊疗中心、癫痫诊疗中心、小儿脑瘫诊疗中心、头痛 眩晕诊疗中心、中医老年脑病中心、医学康复训练中心在内的8个科室,组成中国大陆西南地区分科精细、专业的脑病诊疗医院。

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