重症肌无力的诊断主要根据肌无力病史和典型的临床表现。其表现在持续活动后受累骨骼肌疲劳无力，明显具有时间上与程度上的波动性。

　　临床研究发现，重症肌无力患者肌无力的分布部位和程度，其表现变化多端，因人、因时而异，不符合某一运动神经受损所导致的恒定瘫痪症状，其实质是由于乙酰胆碱传导障碍所致。

　　常见的受累肌群包括眼外肌、颜面肌、咽喉肌、颈肌、躯干肌和肢体肌等，经休息或使用胆碱酷酶抑制剂可以缓解，且无神经系统其他体征。

　　想要诊断重症肌无力，可进行以下检查：

　　一、药物检查

　　常用的是抗胆碱酯酶药，如果测试是阳性反应就可以确诊，但个别的有可能会有阴性反应，但也不能排除重症肌无力的诊断。建议在傍晚或运动后在肌无力较重时才作此检查。眼肌对这种药物不敏感，所以对局限于眼肌的重症肌无力病例很难做出诊断。

　　二、电生理检查

　　重症肌无力患者的电生理表现为微小终板电位的振幅降低，这种试验的优点在于简便，但不十分敏感，特别在发病早期，有很多重症肌无力患者对这种检查并没有很大的改变。还可以应用单根纤维肌电图来检查神经肌肉传导，这种方法比较敏感，能及早作出诊断，但需要使用昂贵的设备和神经生理的评定。

　　三、血清学检查

　　这也是诊断重症肌无力常见的办法之一，重症肌无力病人血清中含有许多非特异性抗体，包括抗横纹肌、抗核、抗甲状腺、抗胃壁、抗产生精子和抗神经元的抗体，可测定其含量以方便进行诊断。

　　四、临床可能

　　典型的临床特征、同时具备药理学特征和/或电生理学特征，并排除其他可能疾病。

　　通过详细的检查，可以对患者的病症进行有效的诊断，从而根据实际情况制定治疗方案，更有针对性的治疗。但是建议大家检查诊断要在专业医院进行，不能盲目求医。

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