眼肌型重症肌无力是重症肌无力中较为常见的一种，表现为神经与肌肉的连接点出现传导障碍，患者表现为眼睑下垂，视物不清等症状对眼睛也是有很大的伤害，因此发现孩子出现相关症状应积极进行专业治疗。

　　儿童眼肌型重症肌无力的临床表现

　　重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板。

　　尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了各种肌无力引起的症状。本病发生于任何年龄，其中10-35岁较常见，突出的特点为受累骨胳肌的极易疲劳性，经休息后有不同程度的恢复。病情波动，朝轻夕重。多起病隐匿，常以一组肌肉开始，逐步累及它组。

　　成年人重症肌无力80-90%的症者以眼睑下垂、复视等表现为发症状，多数病人在发症状出现后1-2年之内逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四肢肌肉。少数病者始终局限于眼肌受累。不同年龄的肌无力病者，临床表现和病程各异。

　　儿童肌无力，几乎100%病例以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂、复视及眼球运动不能。病情时好时坏或左右交替。

　　手术链接：“”机器人脑立体定向仪+神经调控术

　　“”机器人脑立体定向仪：该方法操作简单，大脑图像重建花30秒，颅内病灶的三维重建花20秒，而且可以观察病灶的位置、体积、大小、与周围脑组织的比邻关系，手术路径规划花15秒，20分钟可结束手术。

　　神经调控术：利用植入性或非植入性方法，采用电刺激或物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状，提高生命质量。

　　温馨提示：重症肌无力的发生对孩子的健康成长影响是非常大的，一旦患病越早干预越好。您看了我们的文章后，如果想要深入了解疾病相关情况或者其他脑部疾病问题，可点击在线咨询或拨打24小时健康热线：028-68760707。