重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。

　　其中，儿童型重症肌无力较多见，发病较小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型，不同类型在症状表现上有一定的差异。

　　一、眼肌型

　　这是较为常见的症状，主要是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。

　　较为严重的双侧眼球几乎不会动。

　　二、全身型

　　全身型是指上楼梯易疲劳，但咀嚼、吞咽、构音困难情况几乎不存在。这是症状较轻的表现。

　　而较为严重则需要卧床，通常无法起身。咀嚼、吞咽、构音出现困难，以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是虽有四肢肌无力，但多数腱反射减弱或消失，有少数腱反射可正常。病肌无萎缩，无纤性颤动，感觉正常。

　　因为有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使做某些动作时无法持久。

　　脑干型

　　有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。

　　重症肌无力的发生对孩子的健康会造成极大的危害，一旦患病建议及时进行专业治疗，拖延不治只会让病情越来越严重，造成更大损害。

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