慢性格林巴利综合症是一种自身免疫性的疾病，分子免疫学说认为，病原体某些成分的结构与周围神经的组分相似，机体发生错误的免疫识别，自身免疫性t细胞及自身抗体对周围神经组分进行免疫攻击，导致周围神经脱髓鞘，实验性自身免性神经炎。

　　慢性格林巴利综合征表现

　　1.肌无力：大部分患者出现肌无力可累及四肢的近端和远端，但以近端肌无力为突出特点。

　　2.感觉障碍：大部分患者表现为四肢麻木，部分伴疼痛，还可有深感觉减退，严重者出现感觉性共济失调。

　　3.腱反射异常：腱反射减弱或消失，甚至正常肌力者的腱反射减弱或消失。

　　4，脑神经异常：小部分患者会出现面瘫或眼肌麻痹，支配的延髓肌的脑神经偶可累积，可出现构音障碍、吞咽困难。

　　5.自主神经功能障碍：可表现为体位性低血压、括约肌功能障碍，心律失常等。

　　慢性格林巴利综合征治疗方法

　　治疗方针为保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键，运用手术治疗主要是针对吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力，排痰不畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸，慢性格林巴利综合症，多数可恢复。

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