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格林巴利综合征查体

来源:成都西南脑科医院 点击拨打 点击咨询

  格林-巴利综合征是一种自体免疫性疾病,自体免疫性疾病引起肢体麻木和无力,而且是逐渐加重、逐渐进展的一种疾病。通常其病因并不明确,也有部分人是因为肠道感染如空肠弯曲菌感染,或使用血清免疫制剂或打疫苗等也可以表现为格林-巴利综合征。

  格林-巴利综合征较大的后果和风险是影响呼吸肌,出现呼吸肌无力时对患者来说可能有生命危险。涉及到肢体运动功能时主要出现四肢麻木和乏力,对于患者来说运动功能受限是比较苦恼的事情,还有部分患者会出现面神经麻痹的表现。部分患者会出现吞咽费力和言语功能障碍,但该症状属于后期,相对较少。

  一旦出现格林巴利的疑似症状,要积极在医院做相关的检查诊断,以便于及时干预治疗,减少病症损害。那么,格林巴利如何检查诊断呢?

  格林巴利的检查诊断

  1、行性肢体力弱,基本对称,少数也可不对称。轻则下肢无力,重则四肢瘫,包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹,较严重的是呼吸肌麻痹。

  2、反射减弱或消失,尤其是远端常消失。

  3、病迅速,病情呈进行性加重,常在数天至1-2周达高峰,到4周停止发展,稳定进入恢复期。

  4、觉障碍主诉较多,客观检查相对较轻,可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍,少数有感觉过敏,神经干压痛。

  5、神经以舌咽、迷走、舌下神经受累多见,其他颅神经也可受损,但视、听神经几乎不受累。

  6、合并植物神经功能障碍,如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多,可有一时性排尿困难。

  7、前1-6周约半数有呼吸道、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、受凉、疲劳、创伤、手术等。 8、后2-4周进入恢复期,也可迟延至数月才开始恢复。

  9、脊液检查:脑脊液在发病后1~2周出现蛋白细胞分离现象,并在第2~8周较为显著,以后渐渐恢复。白细胞数不超过10×106/L,细胞学分类以淋巴细胞及单核细胞为主,并可见巨噬细胞。蛋白含量显著增高。糖及氯化物正常。

  10、生理检查:病后可出现神经传导速度明显减慢,F波反映近端神经干传导减慢。

  通过详细专业的检查,可以明确患者的具体病症,后期治疗才能更好的制定方案。但是要提醒广大患者朋友的是,检查治疗需在专业医院进行,不可盲目求医。成都西南脑科医院24小时健康热线:028-68760707,全体人员竭诚为您服务!