格林巴利综合症是一种急性起病的病症，病情多在两周左右达到高峰。

　　发症状多为肢体对称性迟缓性肌无力，自远端渐向近端发展或自近端向远端加重，常由双下肢开始，逐渐累及躯干肌、脑神经。严重病例可累及肋间肌和膈肌致呼吸肌麻痹，四肢腱反射常减弱，10%的患者表现为腱反射正常或活跃。

　　发病时患者多有肢体感觉异常，如灼烧感、麻木、刺痛和不适感，感觉缺失相对轻，呈手套袜套样分布，少数患者可有肌肉压痛，以腓肠肌压痛较常见，脑神经受累以双侧面神经麻痹较常见。部分患者有自主神经功能障碍，表现为皮肤潮红，出汗增多，心动过速，心律失常，体位性低血压等。

　　一般而言，多数患者通过及时专业的治疗可恢复正常生活，少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。所以，在刚开始发现疑似症状的时候，就应提高警惕，及时治疗。

　　格林巴利的临床分型：

　　1、轻型：四肢肌力III级以上，可独立行走。

　　2、中型：四肢肌力III级以下，不能行走。

　　3、重型：IX、X和其他颅神经麻痹，不能吞咽，同时四肢无力到瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开，人工呼吸。

　　4、极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必须立即气管切开，人工呼吸，伴严重心血管功能障碍或爆发型亦并入此型。

　　5、再发型：数月(4-6月)至10多年可有多次再发，轻重如上述症状，应加倍注意。往往比发重，可由轻型直至极重型症状。

　　6、慢性型或慢性炎症脱髓鞘多神经病：由2月至数月乃至数年缓慢起病，经久不愈，颅神经受损少，四肢肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。

　　7、变异型：纯运动型格林巴利;感觉格林巴利;多颅神经格林巴利;纯全植物神经功能不全格林巴利，还有Fisher综合症，少数格林巴利伴一过性锥体束征和格林巴利伴小脑共济失调等。

　　患者典型的化验检查为脑脊液检查，典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常，称为蛋白细胞分离现象。通过检查可明确诊断病情，为后期治疗提供依据。

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