格林巴利综合征是神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症，又称格林巴利综合症。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。这种病症临床比较多见，危害极大，应及时进行治疗。

　　要治疗疾病，找出原因很重要。那么，格林巴利综合的引起原因是什么呢?

　　格林巴利综合症是一种急性的、通常呈快速进展形式的炎症性多发性神经病变，病因不明，但可能是由于自身抗体攻击外周神经髓鞘，从而导致急性的神经系统传导上行性麻痹及紊乱。有关病因学研究，认为与病毒感染或自身免疫异常有关，发现有关的病毒多种，诸如疱疹病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、肝炎(甲、乙型)病毒，以及空肠弯曲菌、肺炎支原体等感染与本综合征之发病有关。

　　症状和体征：

　　格林巴利综合征临床上常见发病之前先有低热、咽部痛、腹泻或其他轻度不适，继后数日出现四肢无力，多由下肢起，四肢瘫痪，可伴颅神经受累或先累及颅神经(先面瘫，球麻痹--吞咽困难、呛咳、声嘶)，尔后出现四肢瘫痪，更严重者呼吸肌受累出现呼吸困难、发绀。

　　病情常在2周达高峰。急性程度不一，爆发型(尤以儿童)可数小时内出现呼吸肌麻痹、死亡;相对急性者3~5日出现球麻痹、呼吸肌麻痹;亦可发病后2~3周仍有发展者。脑脊液改变，第一周内可以正常或蛋白稍高，一般在第2、3周内出现蛋白增高(增高程度不一致)，而细胞数绝大多数在正常范围。

　　在严重的病例中，可发生自主神经系统功能障碍(包括血压的波动)，抗利尿激素分泌不当，心律失常及瞳孔的改变。呼吸瘫痪和自主神经功能障碍可以危及生命，约5%病例发生死亡。

　　所以，一旦出现相关症状表现应及时进行治疗，拖延不治只会让病情越来越严重，对生命产生威胁。

　　脑立体定向仪+神经调控技术广受赞誉

　　““脑外手术系统+神经调控技术，采用现代化影像学定位(CT、MRI或DSA)和立体定向仪引导，通过对患者颅脑进行细致的扫描，配合彩色多普勒影像仪来构建四维立体脑部结构图，通过生物探测系统、微电极超显微系统、神经电生理信号系统，定位脑位异常，来确定需要进行手术的部位。该技术拓宽了应用范围、提高了手术安性、减轻了病人痛苦，受到了患者的好评。

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