肌张力障碍在运动障碍病中较为多见，患病率仅次于帕金森病。肌张力障碍是儿童或者青少年容易患的一种病，患者年龄主要分布在5、6岁至20岁之间。比较典型的表现就是活动不协调，手脚动作看起来别扭，特别夸张，不受控制。

　　肌张力障碍不会危及生命，但会影响生活质量。有的患者走路别扭甚至没法走路;有的患者没法拿笔写字，影响学习和工作;有的患者平躺着都困难，特别痛苦。一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。

　　根据病史、不自主运动和(或)异常姿势的特征性表现和部位等，肌张力障碍症状诊断通常不难，但需与其他类似不自主运动症状如舞蹈症、先天性斜颈、面肌痉挛等鉴别。原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，较多见于7至15岁儿童或少年。

　　目前，药物治疗肌张力障碍只能改善症状，主要还是依靠手术治疗，以及治疗后还要进行科学康复训练。

　　治疗肌张力障碍：脑立体定向仪+神经调控技术广受赞誉

　　““脑外手术系统+神经调控技术，采用现代化影像学定位(CT、MRI或DSA)和立体定向仪引导，通过对患者颅脑进行细致的扫描，配合彩色多普勒影像仪来构建四维立体脑部结构图，通过生物探测系统、微电极超显微系统、神经电生理信号系统，定位脑位异常，来确定需要进行手术的部位。该技术拓宽了应用范围、提高了手术安性、减轻了病人痛苦，受到了广大患者的好评与赞誉。

　　需注意的是：由于手术对继发性和原发性的肌张力障碍治疗放心有较大差异，因此术前评估较为关键的一步就是判断肌张力障碍属于哪种类型。

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