先天性肌营养不良是一组在出生时或生后数月(< 24 个月)内起病的原发性、缓慢进行性肌病，可见肌张力低或无力，常可在新生儿期观察到关节弯曲(出生时有 2 个或更多关节发生挛缩)，可伴或不伴中枢神经系统受累，临床表现和遗传性存在个体差异。

　　一般由患儿父母发现，患儿运动发育落后，关节挛缩、肌无力(如张口貌、抬头端坐延迟)，假性腓肠肌(小腿后侧肌肉)肥大、舌肌萎缩，可有神经系统症状，此时需医院就诊进一步检查。可能和先天性肌病、进行性肌营养不良、肢带型肌营养不良、代谢性肌病混淆。医生需要通过询问家族史、颅脑 MRI、肌电图、肌活检组织学、基因突变检测等来区别。

　　那么，先天性肌营养不良怎么治疗呢?就目前而言，先天性肌营养不良只能通过治疗在一定程度上改善症状，延长肢体活动时间。同时在日常生活中做好相应的护理调节，对患者病情也有一定好处。

　　手术链接：“”机器人脑立体定向仪+神经调控术

　　“”机器人脑立体定向仪：该方法操作简单，大脑图像重建花30秒，颅内病灶的三维重建花20秒，而且可以观察病灶的位置、体积、大小、与周围脑组织的比邻关系，手术路径规划花15秒，20分钟可结束手术。

　　神经调控术：利用植入性或非植入性方法，采用电刺激或物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状，提高生命质量。

　　日常调理方法

　　一、保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。

　　二、积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。

　　三、饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。

　　四、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。

　　由于先天性肌营养不良是一种致死、致残性神经遗传病，一旦发生会给家庭和社会带来沉重负担。所以，一旦发现孩子健康异常，应及时在专业医院进行详细的检查，明确具体病情病因。成都西南脑科医院作为专业脑病医院，汇集众多脑科医技人才，是值得信赖和选择的医院。欢迎拨打24小时健康热线：028-68760707咨询，全体人员将竭诚为您服务!