腓骨肌萎缩症是遗传性运动感觉神经病,是遗传性周围神经病较常见的类型,主要是常染色体显性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。
脱髓鞘型为青少年期起病,表现为缓慢进展的四肢远端进行性肌无力和肌萎缩,常伴脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、呈跨阈步态、腱反射消失及四肢远端深感觉障碍等。有些患者还伴有听力减退或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等症状。
轴索型2型症状及出现部位与脱髓鞘型相似,但是程度相对较轻。
腓骨肌萎缩在治疗上比较困难,目前尚没有特效的治疗方法,主要还是对症治疗。可以用一些营养神经的药物,生活上注意休息,勿过度劳累,勿做过重体力劳动,以免加重患肢的负荷而加剧病情。关节扭伤时应及时休息和治疗,否则会引起韧带松弛和加重关节的不稳定。要注意保暖,寒冷刺激常使症状加重。如果畸形严重可选择矫形手术,再配合饮食方面的调配。
除此之外,还要进行相应的康复治疗。比如说肌肉和根间的适当被动锻炼与按摩,可改善肢体血液循环,可增强其伸缩能力。对于垂足,穿高跟鞋、长筒袜或矫正鞋可改善行走,保护踝关节,并能减低踝关节损伤的风险,预防跌倒和骨折。
成都西南脑科医院 助力患者健康恢复
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