重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病人数为7...[详情]

眼皮下垂、视力模糊、讲话不清楚、咀嚼无力、举臂无力、走路无力，很多人会把这些症状归结于亚健康，其实这很可能是一种罕见病重症肌无力的临床表现。 要知道重症肌无力病人若...[详情]

得了重症肌无力不要恐慌，要积极的治疗。 只要选对治疗的方法该病有治愈的可能，不寻在活多久的问题，重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力， 它是一种自身免...[详情]

重症肌无力是一种可治性慢性疾病，医生需要长期和患者打交道，由于患者的一些错误理解和认识，可能会增加不必要的就诊次数甚至影响患者对战胜疾病的信心。在诊治过程中，无论...[详情]

医生，我是不是快死了带着哭腔微弱哽咽的声音牵动着每一个在座医护人员的心。 她是玄娅(化名)，一个三十四岁正值中年的女子，脸上的沧桑与绝望完全不符合她这个年龄该有的正气...[详情]

评价一所医院的好坏，关键看技术! 那么，在成都治疗小儿重症肌无力好的医院是哪家呢? 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为...[详情]

重症肌无力患者吞咽功能障碍除了影响患者的正常食物摄入、无法保证全身营养状态外，还可引起呛咳、发生肺内感染，甚至可造成生命危险，所以应高度重视这一问题。重症肌无力患...[详情]

重症肌无力是一种表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻。本病多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤...[详情]

重症肌无力指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。 主要表现为神经-肌肉传递障碍的获得...[详情]

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。 其发病原因主要...[详情]