重症肌无力是一种自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,引起无力症状。当症状恶化时,肌肉无力加重,甚至导致患者出现呼吸衰竭,即肌无力危象。15%~30%的重症肌无力患者可发生危象,可以在疾病过程的任何时候发生,但在确诊后早期更常见。
如何确诊肌无力危象?
身体或情绪方面的任何压力都可能触发危象。感染,特别是呼吸道感染是较常见的原因,药物治疗、基础疾病控制不佳、妊娠、手术、体温急性升高甚至情绪失调也可以引起危象发生。另外,用于管理重症肌无力的皮质类固醇和胆碱酯酶抑制剂也可能促成严重患者发生危象。
如果已知患有重症肌无力的患者出现了呼吸窘迫并伴有神经系统症状,则很有可能是重症肌无力危象。重症肌无力患者发生危象后,应先初步判断其性质,人们习惯将重症肌无力危象分为肌无力危象和胆碱能危象,对患者进行充分的体格检查,有助于鉴别这两种危象。
紧急处理措施有哪些?
重症肌无力患者需要严密监测并且变化,必要时也需要呼吸肌辅助呼吸。重症肌无力危象常常由肺部感染诱发,并且临床上此类患者死亡的主要原因也是肺部感染不能控制而导致多器官功能衰竭。因此肌无力患者在坚持服药的基础上,一定要尽可能避免发生呼吸道感染、消化道感染性疾病,防止危象的发生。
重症肌无力危害若是治疗的及时准确,一般是不会危及到生命的。重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,起病隐匿,病情迁延,治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施,就会导致病情的逐渐增大,给患者带来很大的危害。建议患者早日到正规医院接受检查治疗,以免耽误了病情。
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温馨提示:重症肌无力危害很大,危及患者生命,因此一定要及时的进行专业治疗,不可拖延。成都西南脑科医院24小时免费热线:028-68760707,医院全体人员将竭诚为您服务!