重症肌无力是常见的神经肌肉接头传递障碍导致的神经系统疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体损害后，受体数目减少，从而导致典型的重症肌无力临床表现，包括肌肉疲劳和肌肉无力。但是目前越来越多的证据表明重症肌无力可能是由多种不同的疾病亚型导致的一种综合征。

　　重症肌无力可能合并的其他疾病?

　　就调查显示，重症肌无力可能合并的其他疾病。这些亚型在临床表现、病理生理机制、基因易感性和致病因素方面均不尽一致。

　　1.心脏疾病，患者的自身抗体并不与心肌细胞发生相互作用，然而许多研究显示MG患者伴有严重的心肌炎。

　　2.自身免疫性疾病，患者自身免疫性疾病的发生率显著增加，其发生率约为15%。较常见的为自身免疫性甲状腺炎，其次为系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。

　　3.癌症，重症肌无力胸腺瘤亚型患者癌症风险增加，但并非与自身免疫性机制相关，而是与胸腺瘤相关。

　　4.呼吸系统疾病，与其他骨骼肌无力的疾病类似，呼吸肌受累对MG患者是极大威胁。MG患者呼吸肌受累症状加重可急性发作，呼吸道感染是较常见的促发因素。

　　重症肌无力是一种相对少见的疾病，需要专业化的治疗。如果采用合适的症状性药物治疗、免疫抑制剂以及支持疗法等，患者在预期寿命、身体功能以及生活质量等方面的预后较好。

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