重症肌无力是一种由神经、肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

　　引发病因

　　1.先天遗传性，极少见,与自身免疫无关。

　　2.自身免疫性疾病，较常见，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

　　临床表现

　　1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

　　2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难、常伴鼻音。

　　3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

　　4.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

　　重症肌无力肌的危象

　　1.疾病本身、感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重、出现吞咽和咳痰无力、呼吸困难、等症状。

　　2.发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、情绪激动、焦虑等精神症状。

　　3.严重的呼吸困难，也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。

　　温馨提示：如果您看了本文后仍有什么不清楚或者想要深入了解的地方，可点击线咨询或拨打24小时免费热线:028-68760707进行了解。