眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，是重症肌无力的一种类型之一，大多数患者可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。如果不及时进行治疗，还会危及生命。

　　眼肌型重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉镇静苭物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

　　眼肌型重症肌无力患者出现眼球转动障碍可伴见斜视，也可不斜，肌无力患者多半不斜，很少数是轻度单眼外斜，双眼更少，个别是一眼正位而另眼向外上方或内下方偏斜，双眼角膜下缘不在同一水平线上，若在幼儿时发病的，则外上方之斜眼视线被上睑遮住，影响视力发育而后来可成弱视(视力减弱)，其他斜视日久后也可能弱视。

　　复视也是眼肌型重症肌无力带来的严重危害之一，患者会看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在脑内融合成一个像。部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾侧时可减少复视程度，患者多可侧头看物。

　　眼肌型重症肌无力严重时，可能会导致危象，患者呼吸肌麻痹无力，甚至发生呼吸衰竭，危及生命。

　　综上所述，眼肌型重症肌无力不一定会危及生命，预防或发展情况如何主要是与治疗等多方面因素有关。如能规范治疗，加强保养，病情得到控制者，预后一般较好。若病情不断加重，可进展至全身型，甚至引发呼吸肌无力，对患者的生命健康造成威胁。

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