重症肌无力是一种本身免疫系统疾病，患者会呈现多种病症，带来许多痛苦。如果在早期发现的话，就能做到及时治疗，那么放心会很好。但是很多人对于重症肌无力并不了解，因此延误了治疗的时机。那么，重症肌无力到底是种什么病呢？

　　什么是重症肌无力?

　　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由自身抗体攻击正常骨骼肌组织造成的。可发生于儿童和成人，女性居多。

　　症状包括视物重影和上脸下垂，骨骼肌易疲劳和呼吸或吞咽困难，随着时间的推移症状逐渐加重。肌无力的重要特点为“晨轻暮重”，经过一夜的休息，一般早上症状较轻，休息不好或劳累过后症状明显加重。可能会引发呼吸肌麻痹无力，发生危象，甚至导致呼吸衰竭，危机患者的生命。重症肌无力还可能合并其它自身免疫性疾病，较常见的为甲状腺疾病、类风湿性关节炎和糖尿病。

　　警惕重症肌无力危象

　　重症肌无力较危险的就是发生危象，危象分为三种，即肌无力危象、胆碱能危象和反拗危象。人的呼吸不仅靠肺，还要靠膈肌的上下运动，当肌无力症状累及到膈肌时，就会发生肌无力危象。

　　重症肌无力患者需要用胆碱酯酶抑制剂治疗，当药物过量时，会引起自主神经兴奋过度，而出现大汗、口腔分泌物增大、心率变慢等症状，这就是胆碱能危象。反拗危象就是抗重症肌无力药物无效所发生的症状。后两者需要及时停药观察，并且密切观察变化。

　　选择““脑外手术系统 治疗重症肌无力放心科学

　　采用现代化影像学定位(CT、MRI或DSA)和立体定向仪引导，通过对患者颅脑进行细致的扫描，配合彩色多普勒影像仪来构建四维立体脑部结构图，通过生物探测系统、微电极超显微系统、神经电生理信号系统，定位脑位异常，来确定需要进行手术的部位。该技术拓宽了应用范围、提高了手术安性、减轻了病人痛苦，受到了广大患者的好评与赞誉。

　　不过，医生也指出：重症肌无力很难，但通过专业治疗，症状可以得到缓解。其发病与长期奔波劳累、起居异常有很大关系。因此，个人应多注意劳逸结合，提高疾病的预防。

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