重症肌无力是一种获得性的自身免疫性神经肌肉接头疾病，在临床上主要表现为受累骨骼肌的病理性，易疲劳现象和持续的。

　　重症肌无力能自愈吗?

　　肌无力症状具有波动性，根据受理范围和病情的严重程度，可以分为1型眼肌型，2A型，轻度全身型，2b型，中度全身型，3型，极速快速进展型，4型，慢性严重性。

　　在眼肌型当中1型也就是单纯的眼肌型当中，可以有10%到20%的患者是可以自愈的，如果眼肌型进展为全身型或者其他体型患者当中，那么基本上是没有自己痊愈的，都需要进行长期的治疗。

　　重症肌无力的注意事项

　　一、患者出院后坚持按时服药，不可随意更改药物剂量与用法，随身带有卡片，包括年龄、性别、住址、诊断证明、目前药物及剂量，以便必要时参考。

　　二、注意放心，切勿单独外出，以防外伤和突然发病，如出现症状加重而出现呼吸困难等，必须立即就医。

　　三、根据天气增减衣服，预防受凉、感冒。

　　四、避免过度疲劳，保证充足睡眠，坚持午睡。

　　五、保持乐观情绪，病情加重时，及时就医。

　　六、饮食上要给予患者高蛋白、高维生素、高热量、高钾、高钙的饮食，补充营养，减少糖皮质激素治疗的副作用，咀嚼无力或吞咽困难者，以软食、半流质、糊状物和流质等为宜。患者要小口缓慢进食，呛咳明显不能缓解者，给予鼻饲流质饮食，以免发生窒息或误吸。

　　温馨提示：为方便患者及有需要的人较好的了解所患疾病的信息，医院特别开设了免费在线咨询服务，在线为您解答相关疾病问题。如果您有什么疑问，可点击在线咨询或拨打24小时免费热线：028-68760707咨询。