随着社会上重症肌无力群体人数的增加，虽然人们对科普知识的了解程度的提高，很多人对重症肌无力疾病还是存在着不少的误解。尽管各位医学医生给患者做了详细的讲解，还是有很多患者难以区分两种病症的区别。

　　针对此问题，成都西南脑科医院医生在此两种相类似的病症上，做了详细的讲解与对比分析，以帮助患者认识和辨别两种不同的自身免疫系统病症。

　　医生解释到，重症肌无力和冰冻人同为肌肉组织发生病变而引起的长期缓慢性疾病，因此也是患者朋友较容易混淆的主要原因。详细的讲，重症肌无力是由于支配肌肉收缩的神经不能将信号传递到肌肉，使肌肉丧失收缩功能所致，被称为“不死的癌症”。 而“渐冻人”是一组运动神经元疾病(M.N.D.)的俗称，同样也是肌肉组织发生病变，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(A.L.S.)，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

　　先从表象特征上讲，重症肌无力的主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。且重症肌无力具备治疗期长，反复发作等特征。

　　“渐冻人”的特征表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化。在表现退化之前，冰冻人可与正常人一般生活但行动稍有延缓。

　　再次，从发病初期部位来讲，“渐冻人”主要是表现为全身的肌肉整体逐渐萎缩退化，发病期长短不一。而重症肌无力是骨骼肌异常，易于疲劳则大多表现为眼肌型、延髓肌，少有则表现为全身性，并伴随着周期性受累循环一般为往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重。“渐冻人”并不是由于“受累”产生，而是肌肉的萎缩退化引起，这也区分与重症肌无力的方法之一。

　　较后，医生提醒大家，一旦发现自身或好友发生以上所述症状，一定要及时到医院做多方面的区别检查，以免耽误治疗时间。重症肌无力并不等同于“冰冻人”，因此切莫自暴自弃。患者朋友要时刻保持良好的精神形态，是治疗一切长久而复杂疾病的根本。