重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。

　　其中，儿童重症肌无力症在临床上较常见。与成人重症肌无力相比，除发病年龄不同外，其病理及发病机制均与成人重症肌无力相似，儿童重症肌无力症起病年龄多在2岁以后，少数发病较小年龄是6个月。平均年龄是3岁。女多于男。

　　肌无力特点是休息后好转，重复用力则加重，并有晨轻幕重现象。儿童重症肌无力分为眼肌型、全身型和脑干型。类型不同，重症肌无力的症状也表现不同。

　　(1)眼肌型：较多见，患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其他肌群受累的临床和电生理所见。发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视，重症者双眼几乎不动。

　　(2)全身型：躯干及四肢受累，伴或不伴眼外肌或球肌麻痹，轻者步行或上阶梯极易疲劳，重症者肢体无运动功能，常有呼吸肌及球肌麻痹。值得注意的是，患儿腱反射多减弱或消失，但也有腱反射正常者：无肌肉纤颤及明显肌萎缩，感觉正常。

　　(3)脑干型：有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。强调应用纤维喉镜检查患儿咽缩肌及声带，有助于了解球肌受累程度。

　　对于“儿童患上重症肌无力症有什么症状”这个话题,患者一定要了解发病的原因根据病因来治疗疾病,具体患者应该要具体分析。