重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。(4)颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

　　1.成年型

　　较为常见，又可分为：

　　(1)I型：单纯眼肌型。

　　(2)Ⅱa型：轻度全身型肌无力，但不影响延髓支配的肌肉及呼吸肌，而且对胆碱酯酶抑制药反应良好，故发生危象机会较少。

　　(3)Ⅱb型：本型累及颅神经支配的肌肉(眼外肌)和延髓支配的肌肉，对胆碱酯酶抑制剂反应差，易出现危象。

　　(4)Ⅲ型：急性进展型，常突然发病，并在6个月内迅速进展。早期累及呼吸肌，伴严重的延髓支配的肌肉受累，乙酰胆碱酯酶抑制剂反应差，胸腺瘤并发率高，极易发生危象。

　　(5)Ⅳ型：晚发全身型，常在I型或Ⅱa型数年之后恶化而成。胸腺瘤并发率亦较高。

　　2.少年型

　　指14～18岁起病的MC，多为单眼受累，部分患者伴吞咽困难。

　　3.儿童型

　　①新生儿一过性重症肌无力

　　患MG的母亲娩出的新生儿中约12%患本病。患儿在娩出几小时内即可发病，主要表现为哭声低弱、吸吮无力、吞咽及呼吸困难，全身肌松弛，拥抱反射及深腱反射减弱或消失。