重肌无力症,中国内地称之为“重症肌无力”。这是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起,可能伴随患者一生。
这种疾病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱酯酶药物即可恢复,但易于复发。
重症肌无力的临床症状
1、起病形式:多数起病隐匿,呈进展性或缓解与复发交替性发展。
2、肌无力分布:全身骨骼肌均可受累。多数病人发症状为眼外肌麻痹,如眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活,但瞳孔不受影响。面部和口咽肌肉受累时会表情淡漠、咀嚼无力、饮水呛咳。四肢肌群受累以近端无力为主,如抬臂、上楼梯困难,腱反射不受影响,感觉功能正常。
3、肌无力特点:肌肉持续收缩出现肌无力甚至瘫痪,休息后可缓解;晨起肌力正常或肌无力症状较轻,下午或傍晚肌无力明显加重,成为“晨轻暮重”现象;次采用胆碱酯酶药物治疗有明显放心。
4、肌无力肌象:肌无力突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命的危重现象。
重症肌无力的危害是非常大的,一旦出现相关症状应积极到医院做检查和治疗,以便于身心健康的恢复。
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