重症肌无力是一种自身免疫病，且发生的部位是位于神经肌肉接头处，由于突触后膜上产生了乙酰胆碱受体的抗体，而导致正常的乙酰胆碱不能与突触后膜结合，不能产生终板电位，进而导致部分或全身性的骨骼肌无力和病态疲劳。

　　目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体，对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。

　　那么，重症肌无力的表现有哪些呢?

　　重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。

　　眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。

　　延髓型(或球型)表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

　　全身型表现为抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行，咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹，可危及生命。

　　重症肌无力危害极大，应及时治疗

　　重症肌无力的患者如果不能够及时的接受治疗，会导致身体多处肌肉受到伤害，甚至可能导致患者出现瘫痪症状，危害不可小觑。但是通过专业的治疗，重症肌无力是可以得到改善的，所以确诊后患者要积极配合医生治疗。

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