肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。肌无力病是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。

　　临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

　　肌无力有遗传吗?

　　该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁较多见，亦有中年以上发病者。

　　随着医疗技术的逐渐进步，肌无力已经可以达到可以控制的程度。一般采用手术治疗，相对与药物治疗，有着精准修复受损部位和微创，治疗迅速的优点。

　　“脑立体定向仪+神经调控技术”有效治疗肌无力疾病

　　“”机器人脑立体定向仪:该方法操作简单，手术时间短，痛苦小，可以在清醒状态下完成手术，手术时间短，大脑图像重建只需30秒，颅内病灶的三维重建只需20秒，而且可以专业观察病灶的位置、体积、大小、与周围脑组织的比邻关系，手术路径规划只需15秒，20分钟即可结束手术，手术创伤可以忽略不计，手术风险为0.5%，手术后不留瘢痕;住院一周左右即可出院。

　　神经调控技术：利用植入性或非植入性技术，采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状，提高生命质量。

　　温馨提示：为方便患者及有需要的人较好的了解所患疾病的信息，医院特别开设了免费在线咨询服务，在线为您解答相关疾病问题。如果您有什么疑问可点击在线咨询或拨打24小时免费热线:028-68760707咨询。