肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。肌无力病是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担。
临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
肌无力有遗传吗?
该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁较多见,亦有中年以上发病者。
随着医疗技术的逐渐进步,肌无力已经可以达到可以控制的程度。一般采用手术治疗,相对与药物治疗,有着精准修复受损部位和微创,治疗迅速的优点。
“脑立体定向仪+神经调控技术”有效治疗肌无力疾病
“”机器人脑立体定向仪:该方法操作简单,手术时间短,痛苦小,可以在清醒状态下完成手术,手术时间短,大脑图像重建只需30秒,颅内病灶的三维重建只需20秒,而且可以专业观察病灶的位置、体积、大小、与周围脑组织的比邻关系,手术路径规划只需15秒,20分钟即可结束手术,手术创伤可以忽略不计,手术风险为0.5%,手术后不留瘢痕;住院一周左右即可出院。
神经调控技术:利用植入性或非植入性技术,采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状,提高生命质量。
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