重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，是神经内科的一种常见病，多发病，就诊应选择神经内科。女性一般多发生于20-40岁，男性多发生于40-60岁。常见的病因为胸腺瘤和胸腺增生。

　　该病一般大多数隐袭起，病情呈进展型或者缓解与复发交替性发展。一部分严重病例呈持续性，一部分患者可以急性起病，进展较快。患者主要表现为骨骼肌受累，出现四肢无力，一般以近端肌肉无力为主。多数患者的症状为晨轻暮重，主要表现为上午症状较轻，下午症状较重。一部分患者主要累及眼外肌，可以出现上睑下垂，斜视和复视，常见的病因为胸腺瘤和胸腺增生。

　　重症肌无力的发病原因一般可以分两大类，一类是先天遗传性，比较少见,这种疾病与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，较常见。由于目前发病原因尚不明确，大多数人都认为与感染和环境因素有关。

　　重症肌无力的危害

　　1.对于新生儿的危害：大约一成至两成的新生儿出生患有重症肌无力是因为母亲有通常患有重症肌无力的迹象。常表现为吸吮和吞咽困难，没有哭泣的异常现象，并且呼吸呼吸困难;眼睑下垂、面部表情是没有区别的。

　　2.对于青少年的危害：与婴幼儿型相比，重症肌无力的遗传因素相对较小，主要表现在免疫机制的发病机制。进展缓慢，有重大波动。罕见的会导致胸腺瘤。

　　3.对于成人的危害：成人患重症肌无力的人，近两成左右的人会患有胸腺瘤，近八成的患者眼睛会受到影响，还可能长期全身无力，喉咙肌肉损伤，较严重的，其中有更多的肌肉群参与的不对称症状的组合。

　　作为一种危害极大甚至可造成呼吸困难的疾病，一旦患上重症肌无力应及时进行治疗，不可拖延，更不能讳疾忌医。

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