重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，通俗地说，就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导，但是重症肌无力患者的神经却因为自我免疫系统出了故障，把原本用于接受乙酰胆碱的受体当作外来入侵者，产生了抗体，从而使身体无法正常地传递信号来控制肌肉。

　　这种疾病的症状主要表现为部分或全身肌肉无力、易疲劳、活动后症状加重、治疗或者休息后症状减轻。此外，患者的肌无力症状通常于傍晚或劳累后加重，晨起或休息后减轻，这种现象被称为“晨轻暮重”。

　　重症肌无力的原因

　　重症肌无力的常见发病原因包括感染、精神波动、过度疲劳、妊娠、分娩等。生育可能导致自身病情的恶化，加上重症肌无力有一定的遗传几率，因此患有重症肌无力的女性需要慎重考虑是否生育。

　　重症肌无力患者自身免疫系统的异常，也是重症肌无力这种疾病发病的主要原因，临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标都是异常的，经过治疗以后，临床症状消失，但是异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发一个重要因素。

　　重症肌无力的症状

　　根据患病程度的不同，重症肌无力包括眼部症状和全身症状。眼部症状包括眼皮下垂、眼球位置固定等。全身症状的主要表现为四肢肌肉无力，如抬头或转头困难，耸肩无力，上楼梯摔倒等，还有的患者会表现出吞咽困难、喝水呛咳等。有时患者的颜面部肌肉也会受到影响，主要表现为表情淡漠、咀嚼无力等。不过，患者的腱反射通常不会受到影响。

　　除了慢性病症的表现，还有一些重症肌无力患者急性起病，半年内迅速出现严重的肌无力症状，呼吸肌因此受到影响，导致呼吸不畅;有的患者甚至出现肌无力危象，即肌肉极度无力，呼吸严重困难，大汗淋漓，甚至有窒息、口唇和指甲青紫等缺氧症状;还有些患者同时患有胸腺肿瘤，死亡率高。

　　在症状较轻时，小部分重症肌无力患者经治疗后可恢复，大部分患者可通过服用药物及血浆置换等治疗手段减轻症状。

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