脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因如小脑扁桃体下疝畸形和后天的原因如肿瘤、外伤、感染、炎症等等。颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞症不发生遗传，部分合并感染，多是后天因素，如脑出血、脑积水、小脑幕发育不良等，造成后颅窝狭小。脊髓空洞症是综合因素诱发，仅个别有遗传倾向。

　　脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓病，引发该病的主要原因有以下几种

　　1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。

　　2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

　　3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。

　　4、其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

　　脊髓空洞症是我们日常生活中比较常见的一种疾病，一旦出现就会给患者们带来巨大的危害，严重的影响到患者的正常生活。所以，患了脊髓空洞症一定及早到医院接受治疗，以免延误病情。

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