运动神经元疾病(Motor Neuron Disease)或简为 ALS，俗称「渐冻人」，是一种人体的运动神经逐渐退化的疾病。

　　病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。

　　其症状为，一开始是末端的运动神经失调，也就是患者的走路开始不稳定、无法协调、乃至於较後无法行走;而手部的动作也逐渐无法自己的意志行动，乃至较後根本无法行动。该症状恶化之後，患者将只能躺在床上，四肢与躯体皆无法动弹。接下来，脸部的运动也受到影响，舌头嘴唇不能移动，患者语言功能无法发挥。较後，连呼吸与吞嚥的自主功能亦丧失，造成患者的死亡。

　　在这平均将近两年的病程中，患者的感官意识并未受到影响，所以其本人能十分清楚，自己所遭遇的各种行为能力遭到剥夺的「渐冻」症状。因此说这是一种「残酷」的罕见疾病并不为过。

　　目前这种疾病的病因不明(可能源於基因缺陷所导致)，据统计，发病者的机率大约为每十万人中出现五人。

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