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什么是格林巴利综合症?十八岁

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  格林巴利综合症是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症,属于脱髓鞘疾病。此病给患者带来的伤害比较大,引起全身损害很正常,严重的患者可出现死亡的可能,因此,一旦出现相关症状需高度警惕和重视。

  格林巴利综合症的表现

  一、反射障碍:四肢腱的反射会呈现对称性减弱或消失。

  二、植物神经功能障碍:在患有格林巴利综合症初期,患者有多汗、汗臭味重的症状。有一些格林巴利综合症患者,因为支配膀胱的植物神经功能暂时失调,或支配外扩约肌的脊神经受损会有短期尿潴留症状,亦或是出现大便秘结、血压不稳、心动过速、心电图异常等表现。

  三、感觉障碍:四肢末端有麻木感、针刺感觉,也会出现袜套样感觉消退、消失或过敏等症状,患者有自发性疼痛,在腓肠肌和前壁肌角有明显的压痛感。

  四、运动障碍:患者有四肢和躯干肌肉瘫痪的症状。运动障碍的症状较先表现在下肢部位,然后渐渐的会波及到身体躯干、上肢、脑部,期间患者病情会逐渐发展,肌张力低下,在呼吸、吞咽、发声音受累时,会引起自身呼吸麻痹、吞咽困难、发声困难,严重情况下会危及到生命放心。

  五、脑神经症状:有近一半的格林巴利综合症患者脑内神经受到损害,舌咽、喉部神经和一侧或两侧的面部神经外周出现瘫痪,偶尔一些患者因为视神经本身炎症改变或脑水肿,或因为脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收,而出现视神经乳头水肿。

  为什么会得格林巴利综合症?

  病因与发病机制目前尚未阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。

  温馨提示:格林巴利综合症的危害是非常大的,一旦患病需及时进行专业检查和治疗。成都西南脑科医院作为一家专业脑病医院,医院汇聚了众多专业脑病医生,采用""脑立体定向仪治疗脑病,深受好评。如果您有什么疑问,可点击在线咨询或拨打24小时免费热线:028-68760707咨询。