格林巴利综合症是现在发病率比较高的一种疾病，而且现在也有许多青壮年患有格林巴利综合症，那么格林巴利综合症病因有哪些呢?下面一起来看一下。

　　一、格林巴利综合症的病因

　　格林巴利的病因与发病机制目前尚未阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用于周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生,在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。

　　二、格林巴利综合症的临床症状

　　1、运动障碍:四肢驰缓性瘫是本病的较主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四肢性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。

　　2、感觉障碍:一般较运动障碍轻,但常见,肢体感觉异常如木、刺痛感、烧灼感等,可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛。感觉确实较少见,呈手套袜子形分布。振动觉和关节运动觉通常保存

　　3、反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。

　　4、植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。

　　格林巴利综合症严重的威胁着患者的心理与身体健康，为了不让病情更加严重变得更加难治，一定要发现癫痫的症状后及早的进行专业的诊断，科学选择治疗方法，早日摆脱癫痫的困惑与威胁，恢复健康生活。

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