格林巴利综合征属于神经系统疾病，这是一种自身免疫性疾病，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎。是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。

　　其主要病理改变为周围神经系统的广泛性，炎症脱髓鞘。主要致病机制是迟发过敏反应，而不是病原微生物感染，因此没有传播性。

　　格林巴利临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

　　格林巴利综合征的临床表现：

　　1～4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。

　　1.运动障碍：四肢迟缓性瘫是本病的较主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下，近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰，病情危重者在1～2日内迅速加重，出现四肢性瘫，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难，吞咽障碍危及生命。

　　2.感觉障碍：一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现，约30%的患者有肌肉痛，感觉异常，可呈手套袜子型分布，振动觉和关节运动觉通常保存。

　　3.反射障碍：四肢腱反射多呈对称性减弱或消失，腹壁提睾反射多正常，少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。

　　4.植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗，汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速等。

　　5.颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌咽迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见，其次为动眼、滑车、外展神经，可能为视神经炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高阻塞了蛛网膜绒毛影响脑脊液吸收有关。

　　格林巴利综合征任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。一旦患病，应及时治疗争取改善症状，尽早回归正常生活。

　　温馨提示：您看了我们的文章后，如果想要深入了解疾病相关情况，可点击在线咨询或拨打24小时健康热线：028-68760707，成都西南脑科医院全体医务人员随时为您服务!