不知道大家是否还记得这张照片

　　它是高中生物书上讲21-三体综合征时所配的图

　　当时给小编留下了深刻的印象

　　图中小孩面容特殊呆滞

　　眼距很宽

　　给人一种智力障碍的感觉

　　而今天小编遇到了一个小朋友

　　他的面容与记忆中的这张图

　　神奇的重合了...

　　视频中的孩子名叫小龙，来自四川遂宁，今年13岁了，据小龙爷爷说，小龙出生时肚大如鼓，三岁时才能独自站立行走，经常坐着发呆，一动不动，稍大点时，会去马路上拦车，扒车门，到8岁时，小龙才会说话，但到现在为止，也仅能说出爷爷奶奶等两个字的话，爸爸妈妈都不矮，小龙13岁了却还不到160cm的爷爷的肩膀。

　　西南脑科医生诊断治疗：

　　现经我院诊断小龙有特殊面容，包括眼距宽、鼻根地平、眼裂小、外耳小、舍胖等，智力低下，语言不利，吐词不清，仅能发出2~3个字，不能数数、识字，反应能力、理解能力、学习能力、逻辑思维能力均较差，生活只能部分自理，我院诊断为唐氏综合征。

　　唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是较早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

　　都说上天有好生之德

　　却没有给小龙一个健康的身体

　　也没有给小龙一个轻松的家庭

　　小龙爸爸手有残疾

　　双腿静脉曲张

　　工作只能做些杂活

　　小龙妈妈是聋哑人

　　无法主动劳动

　　小龙爷爷奶奶已到古稀之年

　　奶奶还有气管炎、肺气肿、糖尿病

　　……

　　仿佛的苦难都降临到这个家庭

　　身疾不知味，家苦似黄连

　　小龙爷爷的愿望：有改善就好。

　　小龙患病多年，爷爷深知让小龙像正常人一样是不大可能的，现在只求治疗后小龙能说话，能数数，能生活自理，有改善就心满意足了。

　　小龙爷爷在期待中，我们也在期待中~~~