肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病(如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病，神经节苷脂病等)，有的是由外源性因素引起的(如围生期损伤、感染、神经安定药物)。

　　肌张力是指肌肉静止松弛状态下的紧张度，肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。

　　肌张力障碍是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征。主要包括手足徐动和扭转痉挛。可由中枢神经系统功能障碍(基底核病变)或引起原因不明，具有不自主性和持续性的特点，可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉硬度等。根据发病部位可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。

　　肌张力障碍的主要临床特点多于10～20岁发病，初期进展较快，尔后逐渐缓慢，有时不进展或稍改善，病程不定。 散发病例较多，其他家族性发病较多。临床表现症状体征多样，如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常，步行姿势不自然等。初期立位或动作时常不自主出现姿势或肢体位置异常，卧位时肌紧张消失。随病程进展，卧位也出现异常肌紧张，可见骨变形或肌肉异常发育，粗大动作时各肌肉肌力虽无明显异常，但因肌紧张不能完成精巧动作，但仍可写字、步行和骑自行车，有时可伴手指震颤或肌阵挛动作等，属于典型的神经肌肉病变。

　　通过临床检查发现，肌张力障碍初期常不引人注意，其实神经肌肉疾病患者初期往往伴随着肌张力障碍，一旦病情加重，患者往往出现四肢肌肉无力、萎缩，也可有麻木、易疲劳、肌肉疼痛等症状;有的患者还有眼肌、咽喉肌的无力，出现视物重影、眼球活动障碍、发音和吞咽困难等症状，严重者无法吞咽，甚至可能因呼吸肌无力而死亡。神经和肌肉病多是缓慢起病，不像脑血管病那样容易引起重视。

　　温馨提示：肌张力高应如何治疗?医生表示，家长不要以为肌张力高是不可治疗的，及时带孩子到正规医院检查治疗，还是可以有效的。因此，患儿家长要对孩子的治疗充满信心，如您还有任何问题，您可通过与沟通，根据病情，为您制定合理的治疗方案，也可拨打健康热线：028-68760707进行详细咨询。