原发性的肌张力障碍，我们叫特发性的肌张力障碍，它是一种不自主的，主要表现为一种不自主的持续性的肌肉收缩，引起的一个扭曲、重复运动和姿势异常的一种主要表现。

　　导致肌张力障碍的原因的机制，比较复杂，简单来说就是大脑的某些环路，发生一个异常，引起的面部、躯干部、肢体的肌肉的一个不协调的一个过度的收缩，较终导致出现这种怪异的动作和异常的姿势，一个运动障碍综合征。

　　以往这种，也多数被误诊为癫痫，由于他影像学的检查是正常的，所以被诊断为癔症性癫痫，它在某些方面和癫痫的抽搐是有相似的地方。

　　这类患者较早是从一侧上肢起病，然后进展为全身性的一个肌张力障碍，原发性肌张力障碍起病，基本都是在儿童期。

　　原发性肌张力障碍能占到70%左右，大部分是散发的、没有家族史的，只有一小部分是有家族史，与遗传相关。

　　本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。

　　常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人，末期可能有智能减退。

　　通常需要根据具体肌张力障碍的类型，选择不同的药物来进行治疗，治疗期间建议定期给予患者复查肝肾功能，以免由于长期服用药物，导致出现的肝脏肾脏功能损伤。

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