脊髓空洞症是是脊髓的一种慢性、进行性的病变，是脊髓中央形成一个空腔性结构。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管内的脑脊液积聚，形成空腔性扩张结构，对脊髓的传导束产生挤压，出现相应的症状叫做脊髓空洞症。

　　该病特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生，常好发于颈部脊髓。脊髓空洞症病因不明。发病年龄通常为20~30岁，女性多于男性。临床表现为：

　　1、病程进展缓慢：较早出现的症状呈节段性分布，先累及上肢，当空洞逐渐扩大时可累及脊髓白质内的长传导束而出现长束功能障碍，二者之间可间隔数年;

　　2、感觉障碍：表现为节段性分布的痛觉和温度觉丧失、触觉和深部感觉完好或轻度减退的分离性感觉障碍;

　　3、运动障碍：为脊髓前角受累后出现的下运动神经元损害，表现为手部小肌肉(如骨间肌、鱼际肌)和前臂尺侧肌肉萎缩无力伴肌束震颤，逐渐波及肩胛带和部分肋间肌，腱反射减退或消失，肌张力减退;空洞以下锥体束征，肌张力增高和腱反射亢进，腹壁反射、提睾反射消失，出现病理反射;空洞在腰骶部者可出现下肢的上述运动和感觉障碍;

　　4、便失禁;

　　5、常伴有脊柱侧凸畸形、脊柱裂和弓形足等畸形，关节感觉缺失引起关节磨损和畸形、皮下组织增厚、肿胀、异样发软伴局部溃疡和感觉缺失;

　　6、一般以步态异常或联合运动和感觉异常为较常见症状，根性疼痛或触物痛也较常见。

　　脊髓空洞症及早发现和干预恢复放心更好!

　　脊髓空洞症是由于脊髓内形成管状空腔而导致的功能障碍，主要影响生活质量，对人的寿命无直接的影响。临床上早期发现的脊髓空洞症年轻患者，通过及时有效的手术治疗，大多数都可以恢复。

　　若不及时治疗，很容易引发其他并发症，不仅严重的危害身体健康，也会增加治疗的难度，甚至无法。而且脊髓空洞是一种十分严重的疾病，若不及时治疗，不仅会贻误了较佳的治疗时机，而且还会引起各种并发症，从而威胁人的生命。

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