脊髓空洞症是一种可遗传性疾病。脊髓空洞症是一种患者自身免疫系统所引发的慢性疾病，而这种免疫系统病变具有遗传性。患者多为20岁到30岁之间的青壮年，早期为四肢麻木，中期为瘫痪，而晚期会有很多并发症发生，出现死亡。

　　脊髓空洞症与遗传的关系

　　外伤后脊髓空洞症可能发生在脊髓损伤后的两个月到几十年之间。其后果是极其严重的，可能在患者成功恢复后再次导致新的残疾。脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的临床症状相同，可能包括脊髓退化，感觉和力量的进行性丧失，大量出汗，痉孪，疼痛和自主反射障碍。

　　不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

　　患者的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)，可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。

　　男患者将此病传给女儿，不传给儿子，女患者(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。

　　由于脊髓空洞症有遗传性，因此有家族疾病史的朋友一定要格外注意，应该定期去医院进行检查，以了解自己的身体情况，随时掌握自己的患病风险，这样能更好的预防这种疾病。

　　成都西南脑科医院 助力患者健康恢复

　　成都西南脑科医院是经相关部门审批成立的专业脑病医院，医院自成立以来，始终秉持“一切以患者为中心”的服务思想，不断提升服务质量。医院设立了包括康复科在内的精细分科，集检查、治疗、预防、康复于一体，可为患者提供方便、快捷、优质的医疗服务。在成都西南脑科医院，为患者看病诊治的是国内医学界的医生和教授，组建了在脑科专业领域经验丰富、医术精湛的人才队伍，致力为各类脑病患者的健康恢复提供有力的管理保障。

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