脊髓空洞症是一种缓慢的进行性发展的脊髓退行性病变，是在各种病因的作用下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，周围有胶质细胞增生引起的脊髓节段性神经损害的症状，较常见于颈髓和胸髓。

　　目前病因不明确，一般都有家族病史。临床的主要症状为神经支配区域出现肌肉萎缩，可出现阶段性的感觉减退，及营养障碍，严重时可出现肢体瘫痪，局部X线检查可出现骨骼畸形，确诊主要是磁共振检查，可以显示脊髓空洞的具体位置，范围及大小。

　　对于脊髓空洞症的患者来说，在核磁上一般会表现为小脑扁桃体下疝，小脑扁桃体的下端变的尖削，一般呈契形的改变，并且伴有脊髓空洞，有的患者还有脑积水的情况存在。另外核磁可以表现出在脊髓内有条状或者串珠样低信号影。

　　脊髓空洞可以从颈髓段开始到脊髓圆椎部位。通过核磁可以清楚地发现脊髓空洞的存在，以及节段和长度还可以同时了解到可能造成脊髓空洞的其他疾病，比如说是否有肿瘤压迫，或者是由于畸形导致出现的。

　　脊髓空洞一般病程较长，可隐匿发病，早起症状较轻，有些可数10年之久。但是通过专业的检查和诊断，确诊之后进行对症治疗能够有效改善症状，提升生活质量。所以，也建议出现疑似病症的患者要提高重视，及时在专业医院进行相关检查治疗。

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