脊髓空洞症若不给予治疗，寰枢椎脱位患者，脑干功能受损会愈发严重，四肢瘫痪，呼吸功能、生命体征越来越差，可导致死亡。第四脑室的脑积水或小脑扁桃体下疝严重的患者，可直接压迫脑干和颈髓，影响患者呼吸、走路及生活，患者存活时间较短，单纯的脊髓空洞症患者，寿命常与正常人无异。脊髓空洞症后，患者可持久存活。并发症较多者，可会致残或致死，所以患者就很担心把该病遗传给下一代。

　　那脊髓空洞的遗传概率是多少呢?

　　脊髓空洞症是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上脊髓空洞症。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率不高，所以脊髓空洞的遗传概率不是很高，大家不用过分担忧。

　　引发该病的主要原因有哪些呢?

　　1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。

　　2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

　　3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。

　　4、其他：如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

　　脊髓空洞对人们身体健康的危害很大，所以当出现了脊髓空洞的症状时就要及早到正规的专科医院进行检查治疗。

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