脊肌萎缩症 是较常见的常染色体隐性遗传病之一。脊肌萎缩症有时候也被称为“进行性脊肌萎缩症”或者“脊髓性肌萎缩”。脊肌萎缩症的人群发病率约为1/10000。脊肌萎缩症的发病原因在于遗传物质缺陷导致运动神经元受到损害并进而影响肌肉的收缩。在神经肌肉遗传病中，脊肌萎缩症属于典型的神经源性损害性疾病，也是婴幼儿和儿童期发病的较常见神经源性损害导致运动发育落后的疾病。

　　脊肌萎缩能活多久呢?

　　患者正确治疗的话是不会危及生命的。及时采取治疗康复的几率还是很大的，自己要有信心!患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此之外应建议及时治疗并且做好自我调治，建议你对症治疗，主要保暖防止肺部感染、给予高蛋白低脂肪饮食，当出现不适症状时及时就诊。尽早治疗，通过改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用。

　　什么是Ⅲ型脊肌萎缩症?

　　Ⅲ型脊肌萎缩症(Wohlfart-Kugelberg-Welander病)在2-30岁期间发病。病理变化及遗传方式与前两种变型相似,但病情进展较为缓慢,预期寿命也较长。腿部的无力与肌萎缩较为显著,以股四头肌与髋关节屈肌较早出现症状，较后可累及臂部。无力现象往往从近端向远端扩展，某些家族性病例可能是继发于特殊的酶的缺陷(例如氨基己糖苷酯酶缺乏)。

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