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肌肉萎缩是不是重症肌无力?

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  什么是肌肉萎缩

  肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致。

  病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。

  肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、压疮等,延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。

  什么是重症肌无力

  重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

  患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

  重症肌无力和肌肉萎缩的区别

  肌肉萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元又影响到下运动神经元及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

  重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外甲嚼肌吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹。

  所以重症肌无力和肌肉萎缩没有关系。

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